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부프로피온 300mg 부프론XL300 (금연치료+우울증치료+체중조절)

110,000

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설명

(주문 후 수령까지는 결제일 다음날로 최소 6주에서 ~12주를 말씀드립니다.)

(주문 하신 후에는 배송지 변경은 불가능하시니 넉넉한 기간 생각해주시고 주문 부탁드립니다 ^^)

(우편으로 배송이 되기에 주문조회가 안될수가 있습니다.)

(결제일로 5~6주가 지나신 분들은 평일 11시~7시까지 연락 주시면 따로 조회 해드리겠습니다.)

 

 

 

 

개인 수입 전에 의사와 상담하여 의약품에 대한 충분한 지식을 얻을 수 있도록 권장합니다. 본 제품은 미성년자, 임산부, 수유중 또는 임신 예정이 있으신 분,
다른 질환 등이 있으신 분들은 사용을 금합니다.

부프로피온은 우울증 치료와 금연 치료에 보조적으로 사용되는 약물 입니다.
단일제 중 속방형 정제는 우울증 치료에 사용되고, 서방형 정제는 우울증 치료금연
니코틴 의존을 치료하기 위한 단기간 보조요법에 사용됩니다.식욕을 억제하므로 날트렉손과
의 복합제는 비만 환자의 체중 조절을 위한 보조제로 사용되기도 합니다.
부작용으로 불면을 유발할 수 있으므로 저녁 늦게 복용은 삼가해 주시길 바랍니다.

부프로 피온 작용

부프로피온은 우울증 치료,금연 치료에 보조적으로 사용되는 약물입니다.
뇌에서 도파민과 노르에피네프린이라는 신경전달물질을 증가시켜 우울증을 개선하고,
니코틴처럼 담배의 역할을 대신함으로써 금단증상과 흡연 욕구를 감소시킵니다.
단일제 중 속방형(약물이 빨리 방출되는 제형) 정제는 우울증 치료에 사용되고,
서방형(약물이 서서히 방출되도록 만든 제형) 정제는 우울증 뿐만 아니라 금연 시
나타나는 니코틴 금단증상의 치료에 사용됩니다.
부프로피온은 식욕억제중추를 활성화시켜 식욕을 억제하고 포만감을 높입니다.
부프로피온의 이런 작용을 강화하고 지속시켜주는 날트렉손과의 복합제는 비만 환자의 체중 조절을 위한 보조제로 사용됩니다.

복용법
부프로피온은 사용 목적과 제형에 따라 용법에 차이가 있습니다.

단일제

우울증 치료
속방정:초기 1회 100mg,1일 2회 복용,4일 이후 1회 100mg 1일3회 복용
서방정:초기 1회 150mg,1일 1회(오전 복용),4일이후 1회 150mg 1일2회 복용

금연보조
서방정:초기 1회 150mg,1일1회 복용,6일 이후 1회 150mg,1일 2회복용,
최소 투여 기간은 7주 입니다.(7주 이후에 금연 진행 정도를 판단 평가해 복용 지속 여부를 결정합니다.)

복합제

체중조절
서방정:4주 동안 복용량 을 점차 증량합니다.
(1주차: 오전 1정, 2주차: 오전 1정, 오후 1정, 3주차: 오전 2정, 오후 1정, 4주차 및 그 이후: 오전 2정, 오후 2정)
*12주 이내에 체중이 감소된 정도를 판단 평가해 복용 지속 여부를 결정합니다.

부프로피온 주의사항

초조, 불면 등이 나타날 수 있으므로 저녁 늦게 복용하지 않도록 주의 해야 합니다.
이와 같은 부작용을 최소화하기 위해 용량은 단계적으로 증가시키는 것이 좋습니다.

서방정은 약물이 장시간에 걸쳐 서서히 방출되도록 한 제형이므로 씹거나 분할해서 복용하시면 안됩니다.
씹거나 분할할 경우 발작을 포함한 부작용 발생 위험이 증가될 수 있는 보고가 있습니다.

복용 후 체내에서 적절한 효과를 나타내는 데 시간이 걸리므로,
금연 목적으로 복용 시 흡연 중일 때 복용을 시작하되, 금연 목표일을 첫 2주 이내로 합니다.
우울증 치료 목적으로 복용 시에는 4주 이상 또는 수개월 이상 복용해야 하는 경우가 있을수 있습니다.

부프로피온을 금연이나 우울증 치료의 각기 다른 목적으로 중복 투여하거나
부프로피온을 함유한 다른 약물과 함께 투여해서는 안 됩니다.

용량이 증가함에 따라 발작의 위험성이 높아집니다.
발작 위험을 감소시키기 위해 1일 최대용량을 넘지 않도록 하고, 용량은 점진적으로 증가 복용하시길 바랍니다.
또한 발작이 발생할 가능성이 높은 환자(머리 외상, 발작 경험, 중추신경계 종양, 중증 간질환 환자 등)
나 발작 역치를 낮추는 약물(우울증 치료제, 정신병 치료제, 스테로이드제제 등)을
복용 중인 환자분은 전문의,주치의에 처방에 따라 주시길 바랍니다.

발작 또는 발작의 병력이 있는 환자, 중추신경계에 종양이 있는 환자에게는 복용하지 않는것이 좋습니다.

알코올 또는 복용 중단 시 발작 위험과 관련 있는 약물(특히 벤조디아제핀* 및 벤조디아제핀 유사약물 포함)을
갑자기 중단한 환자에게는 투여하지 않습니다.

부프로피온 투여 시 발작의 위험이 증가될 수 있으므로 대식증 이나
신경성 식욕부진으로 현재 또는 과거에 진단 받은 환자에게는 투여하지 않는것이 좋습니다.

부프로피온 부작용
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
• 중추신경계: 두통, 불면, 불안 등
• 위장관계; 입마름, 변비, 구역, 구토 등
• 호흡계: 비염, 인후염, 비인두염 등
• 기타: 빈맥(빠른 맥박), 발한, 체중 감소, 시야 흐림 등

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
• 심혈관계: 부정맥, 흉통, 고혈압 혹은 저혈압, 홍조 등
• 신경계: 집중력 저하, 비정상적인 꿈, 혼란감, 불안, 감각이상, 초조, 신경과민, 졸음 등
• 위장관계: 복부팽만, 설사, 복통, 식욕부진, 소화불량 등
• 피부: 가려움, 발진 등
• 내분비계: 체중 증가, 성기능 저하, 월경 장애 등
• 비뇨기계: 빈뇨, 질출혈, 요로 감염 등
• 기타: 상기도 감염, 과민반응, 감염증, 청력이상, 근육통, 무력감, 발열 등

18세 미만의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않습니다.
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는
여성에게는 치료의 유익이 위험성보다 크다고 판단되는 경우에만 투여한다.
또한 모유 중으로 이행하므로 수유 중에는 약물 복용을 중단하거나 수유 중단을 고려해야 합니다.

추가 정보

수량

30정, 60정, 90정

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